美国卫生官员批准了首个针对儿童注意力缺陷多动障碍(adhd)的基于游戏的治疗方案，这是“数字疗法”或软件解决某些疾病趋势的一部分。
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)周一表示，已批准健康科技初创公司Akili Interactive为8-12岁确诊患有多动症的儿童提供一款名为endeavour orrx的游戏。
FDA表示，这是第一个用于治疗多动症的数字疗法，也是第一个被批准用于任何类型疾病的基于游戏的疗法。
这款旨在提高认知功能的游戏是一个项目的一部分，该项目还可能包括其他类型的治疗、药物和教育项目。
FDA设备和放射健康中心主任Jeffrey Shuren说:“EndeavorRx设备为改善儿童多动症症状提供了一种非药物选择，是数字疗法和数字疗法不断发展领域的一个重要例子。”
数字疗法已被批准用于某些治疗，如成瘾障碍，并正在对从慢性疼痛到焦虑等一系列其他疾病进行测试。
EndeavorRX允许儿童控制悬浮滑板上的卡通人物，通过感官刺激和运动挑战来瞄准和激活神经系统，以改善认知功能。
“我们很自豪今天FDA的决定创造了历史，”Akili的首席执行官埃迪·马图奇(Eddie Martucci)说。
“通过EndeavorRx，我们使用技术以一种全新的方式帮助治疗一种疾病，我们通过感觉像娱乐的药物直接针对神经功能。”
在对约600名被诊断患有多动症的儿童进行研究后，EndeavorRx获得了批准。
该公司表示,研究发现,EndeavorRx治疗4周后,三分之一的孩子不再有注意力缺陷在至少一个可测测量目标的注意力和大约一半的父母看到一个有意义的改变孩子的日常与EndeavorRx障碍治疗一个月后。
