一份新的初步报告显示，与接受辉瑞(Pfizer)疫苗的人相比，完全接种Moderna COVID-19疫苗的人出现由Delta变种引起的“突破性”感染的风险似乎更低。
据美国全国广播公司财经频道报道，研究人员强调，这两种疫苗仍能“强烈保护”人们免受严重疾病的侵袭，但区别似乎在于它们对感染的保护程度。
据美国全国广播公司财经频道报道，根据对佛罗里达州7月份数据的分析，Moderna患者的感染风险比辉瑞患者低60%。在佛罗里达州，Delta亚型已将COVID-19病例推至新高。
梅奥诊所的研究人员上个月还发现，在明尼苏达州，Moderna疫苗在预防突破性感染方面的有效性为76%，而辉瑞疫苗的有效性仅为42%。
“在多个州(明尼苏达州、威斯康星州、亚利桑那州、佛罗里达州和爱荷华州)的梅奥诊所卫生系统站点，比较完全接种mRNA-1273 [Moderna]和BNT162b2[辉瑞]的配对个体之间的感染率，与BNT162b2相比，mRNA-1273使突破性感染的风险降低了两倍。”作者写道。
新数据发表在他们预印本研究的摘要中，该研究正在等待全面的同行评审，所以这些发现应该被认为是初步的。
然而，巴尔的摩约翰·霍普金斯卫生安全中心(Johns Hopkins Center for Health Security)的高级学者阿梅什·阿达尔贾(Amesh Adalja)博士强调，“说到疫苗，最重要的事情，也是对我来说唯一重要的事情，是它们能预防严重疾病、住院和死亡。”这就是疫苗设计的目的，而不是成为阻止每一次突破性感染的神奇力场。”
Adalja说:“按照这个标准，疫苗的效果非常好。我认为，重要的是要记住，Moderna疫苗的剂量高于辉瑞的疫苗，这可能是这项研究的差异的原因，该研究没有经过同行评审。然而，最终，如果这两种疫苗都能预防重要的事情，我认为也没什么大不了的。”
Axios报道称，尽管如此，拜登政府仍将这些数据视为“警钟”。
据美国全国广播公司财经频道报道，辉瑞公司告诉新闻网站，它和合作伙伴BionTech“预计在做出决定后的大约100天内，能够开发和生产针对这种(Delta)变体的定制疫苗，这需要得到监管部门的批准。”
在后续声明中，该公司强调了新冠疫苗的有效性，并表示正在开发一种增强剂。
辉瑞表示:“辉瑞和BionTech已经实施了一个强有力的助推器研究项目，以确保我们的疫苗继续提供可能的最高程度的保护。”“目前第三剂疫苗的初步数据表明，在第二剂疫苗至少6个月后给予加强剂，可对野生型、Beta和Delta变种产生高中和效价。”
据美国全国广播公司财经频道报道，莫德纳上周警告称，突破性感染病例正在上升，并表示已经接种过该疫苗的人可能需要在冬季之前加强注射。
据美国全国广播公司财经频道报道，尽管有新的数据，美国疾病控制和预防中心表示，未接种疫苗的感染风险是接种疫苗的8倍，住院或死亡的风险是接种疫苗的25倍。
