最近在赫尔辛基大学和赫尔辛基大学医院完成的一项研究的结果强化了路易体痴呆在病理上可分为两种不同的疾病类型的观点。
路易体痴呆是仅次于阿尔茨海默病的第二大常见神经退行性疾病，它影响着全球数百万人。这种进行性记忆障碍的特征与阿尔茨海默病和帕金森氏病有关。
在组织层面，在大脑边缘系统、大脑皮层和脑干中发现了被称为路易小体(Lewy bodies)的含有α -突触核蛋白(alpha-synuclein protein)的堆积。
两年前，赫尔辛基大学(University of Helsinki)和赫尔辛基大学医院(Helsinki University Hospital)的研究人员证明，路易体痴呆的病理变化以两种不同的形式发生。在更常见的疾病形式中，变化从脑干向上发展，而与其他疾病类型相关的变化则起源于杏仁核。
现在，研究人员进一步推进了他们的调查。
“我们继续我们的研究，专注于大脑中的嗅球。嗅球被认为是与路易体痴呆相关的α -突触核蛋白积累最先出现的大脑区域之一，”神经病理学家和临床讲师Liisa Myllykangas说。
在后续研究中，研究人员使用了独特的芬兰人群神经病理数据集(N=291)。在嗅球中α -突触核蛋白的积累以前没有在非选择的种群数据集中进行过调查。
根据研究结果，在嗅球中可以识别出两种积累模式，其解剖位置和严重程度有所不同。
Myllykangas说:“将这些发现与我们之前研究中定义的两种路易体痴呆类型进行比较，我们注意到嗅球中不同的α -突触核蛋白积累模式与这两种疾病类型有很强的关联。”
研究结果支持这样一种观点，即路易体痴呆引起的第一个变化发生在人们的嗅球，这些人的疾病在早期阶段发展到杏仁核和边缘系统的其余部分。相反，另一种类型的疾病发生在脑干，随后扩散到嗅球。这些发现强化了路易体痴呆可以分为两种不同的疾病类型的观点。
