谢菲尔德大学的研究人员发现了一种新的基因治疗途径，揭示了一种保持我们基因组健康的重要调节机制。这一途径有可能保护我们免受癌症和痴呆等严重的限制生命的疾病。
癌症和神经退化是目前影响人口的两大健康挑战，它们构成了同一枚硬币的两个方面——一个是由于基因组损伤导致的不受控制的细胞增殖造成的，另一个是由于基因组过度损伤导致细胞死亡造成的。这种新的途径影响了两者，并提供了新的治疗机会，以帮助对抗疾病。
这项发表在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上的研究发现，当我们体内的细胞读取DNA以构建蛋白质时，它们经常会出错，从而破坏我们的基因组，导致癌症和痴呆症等疾病。然而，通过研究细胞如何修复DNA损伤以保持我们的健康，科学家们发现了三种蛋白质协同工作的好处。这三种名为USP11、KEAP1和SETX的蛋白质从它们的教练那里接受指令，以惊人的协调在空间和时间上指导它们的功能，以保持我们的DNA健康。
通过了解细胞如何保护自己不受这些错误的影响，从而预防疾病，科学家们能够修改这些蛋白质的行为，以促进人们的健康和幸福。
这项研究的发现将使科学家能够开发诊断测试和药物，针对途径中的一种或多种蛋白质，以早期发现和治疗某些类型的癌症和神经系统疾病。开发调节一种或多种蛋白质水平的新药有望为癌症和痴呆症提供新的治疗方法。
“这些发现很重要，意义重大，因为我们现在处于可以制造药物来控制这种变化的阶段。这将有助于杀死细胞，这是我们治疗老年人癌症时所做的。另一个应用是降低基因组损伤水平，这可能有利于其他与衰老相关的疾病，如痴呆症。”谢菲尔德大学健康寿命研究所联合创始人兼副所长、谢菲尔德大学生物科学学院和神经科学研究所教授Sherif El-Khamisy教授说
