这种名为PfSPZ的Sanaria疫苗将活疟原虫与两种现有抗疟药物中的一种结合起来，可能是开发一种有效和持久疫苗的突破。
即使在3个月后也能获得持久的疟疾保护诏安接种后
截至2019年，全球估计有2.29亿疟疾病例，40.9万人死亡。这种流行疾病是由受感染的雌性按蚊传播的寄生虫引起的，可能危及生命。
迄今为止，已知疟疾感染地区的人们可以采用两种抗疟疾治疗方法中的一种。疟疾的临床研究集中于开发一种有效的疫苗，但最近的发展几乎没有长期疗效。
然而，研究人员现在已经开发出一种有希望的候选疫苗。这种名为PfSPZ的新疫苗目前正在美国进行第一阶段临床试验，当志愿者后来接触到致病的疟疾寄生虫时，该疫苗显示出了前所未有的高持久保护水平。
这种疫苗是基于一种化学预防方法，将活寄生虫与两种广泛使用的抗疟疾药物中的任何一种结合。与其他疫苗一样，注射活寄生虫使受者的免疫系统能够有效地识别并消灭寄生虫。然而，抗疟药物的使用增强了免疫系统对抗注射的寄生虫。
具体来说，活寄生虫是疟疾寄生虫的子孢子，它们通过血流到达肝脏引发感染。抗疟药物乙胺嘧啶(一种杀死肝脏期寄生虫的药物)和氯喹(一种杀死血液期寄生虫的药物)也被结合在疫苗中。
在马里兰州贝塞斯达的美国国立卫生研究院(NIH)临床中心进行了疫苗试验，由美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所(NIAID)的帕特里克·e·杜伊(Patrick E. Duy)医学博士和马里兰州Rockville Sanaria公司的首席执行官斯蒂芬·l·霍曼(Stephen L. Homan)医学博士领导。研究结果发表在该杂志上。
健康成人志愿者收到PfSPZ连同乙嘧啶,和氯喹,三个月后被感染的受控条件下与非洲疟疾寄生虫压力一样的疫苗或变体南美寄生虫疫苗株的基因更遥远。
最低剂量的疫苗仅如预期提供了适度的保护，22.2%接受乙胺嘧啶联合治疗的患者免受非洲疟疾变异挑战的保护。
相比之下，接受最高剂量PfSPZ联合乙胺嘧啶治疗的患者中，有87.5%的患者受到相同变型的保护，77.8%的患者受到南美变型的保护。
除了第一种组合，100%剂量的氯喹联合注射的患者完全不受南美变种的影响。
最有希望的是，高水平的交叉毒株保护对两种高剂量方案都至少持续了三个月，对南美变异寄生虫有100%的保护。
这是前所未有的成果，未来与疟疾的斗争充满希望
这组作者指出，对于任何正在开发的疟疾疫苗来说，这一临床试验的结果都是前所未有的。事实上，这些数据表明，结合活寄生虫和药物治疗的化学预防方法可能是一种很有前景的疫苗接种技术。
这可能为疫苗开发提供关键突破，为疟疾流行地区的居民和旅行者提供关键保护。
更大样本量、不同治疗组合和剂量浓度的进一步临床试验将进一步深入了解这种方法的有效性。然而，其他疫苗工作也可能受益于使用化学预防策略，以在未来形成有效和长期的保护。
