根据11月10日在线发表在《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research)上的一项研究，对于晚期肾细胞癌(aRCC)患者，那些开始使用尼鲁单抗加伊匹单抗与舒尼替尼治疗的患者，其无治疗生存期(TFS)更长。
Meredith M. Regan，科学博士他和他的同事们分析了将尼鲁单抗加伊匹单抗(550名患者)和舒尼替尼(546名患者)随机化的CheckMate 214 III期临床试验的数据。TFS通过计算≥3级治疗相关不良事件发生的天数来评估有无毒性。
研究人员发现，在中/低风险患者中，尼鲁单抗加伊匹单抗组和舒尼替尼组42个月的总生存估计分别为52%和39%，42个月时不治疗的概率分别为18%和5%。在42个月期间，nivolumab + ipilimumab的平均TFS是sunitinib的两倍多(6.9个月vs 3.1个月)。nivolumab + ipilimumab和sunitinib组治疗相关不良事件≥3级的平均TFS占一小部分时间(分别为0.6个月和0.3个月)。
作者写道:“nivolumab + ipilimumab与sunitinib相比，42个月的总平均TFS增加了一倍以上，尽管平均方案治疗时间更长。”“TFS的增加是在没有增加毒性的情况下完成的。”
几位作者披露了与生物制药公司的财务关系，其中包括生产nivolumab和ipilimumab的Bristol Myers Squibb。
