美国联邦卫生监管机构周三表示，强生(Johnson & Johnson)新冠疫苗的助推器显示出显著增强研究对象免疫防御的迹象。
然而，监管机构警告称，数据有限，他们不得不依赖强生自己的分析来得出一些研究结果，而不是自己进行分析。
Fda表示，在北欧国家限制使用后，moderna疫苗的益处大于风险
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)的工作人员对强生助推器的数据进行了评估，作为该机构审查强生第二剂药物授权请求的一部分。
FDA批准了对从辉瑞公司(Pfizer Inc.)和美国生物技术公司(BionTech SE)获得COVID-19疫苗的老年人和某些高危人群使用助推器后，现在正在考虑是否清除强生和Moderna的额外注射剂量。它还在权衡是否可以在不同的疫苗中混合使用剂量。
美国食品药品监督管理局公布了其员工评估，以及其他有关强生助推器要求的材料。
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