解开癌症细胞的独特特征，并找到有害程度较低的方法来阻止它们的生长，一直是全世界癌症研究人员关注的焦点。
发表在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上的新发现，描述了癌症细胞对一种特定蛋白质的独特依赖性，这可能会为难以治疗的癌症带来迫切需要的治疗。
这篇论文为上个月发表在《自然》(Nature)杂志上的一系列开创性研究画上了句号，这些研究是一个强大的国际研究合作组织的成员进行的。
第一作者、佛蒙特大学(UVM)癌症中心研究员Jason Stumpff博士花了20多年的时间研究细胞如何分裂，以及这个过程中的错误是如何导致疾病的，比如癌症。
他最近的研究加深了他对一种名为KIF18A的蛋白质在推动细胞分裂中的作用的理解。在这些新的研究中，斯邓普夫的实验室证明，在侵袭性肿瘤中发现的异常类型的癌细胞比正常细胞更依赖KIF18A生长。
正如研究人员在三阴性乳腺癌和结直肠癌细胞中证明的那样，癌细胞中的这种脆弱性可能是中断癌细胞生长的潜在靶点。
这些发现标志着这一漫长研究旅程的里程碑式的一步，该研究始于美国癌症协会机构研究拨款试点奖的支持，通过佛蒙特大学癌症中心，然后导致苏珊·g·科曼和国家卫生研究院(NIH)的资助。
斯邓普夫是密歇根大学拉纳医学院的分子生理学和生物物理学副教授，他决定通过开放获取的预印本提早发表他的团队的发现。这导致了与以色列特拉维夫大学(University of Tel Aviv)和波士顿大学医学院(Boston University School of Medicine)团队的国际合作。
每个小组都在研究含有异常数量染色体(携带细胞遗传信息的线状结构)的肿瘤细胞生长所需的基因，以确定新的治疗靶点。
斯邓普夫是细胞分裂的机械控制方面的专家，这一过程有助于癌症的发展。
特拉维夫大学的他的同事们正在研究非整倍性——这发生在一个或多个染色体在细胞分裂后添加或删除——波士顿大学和合作伙伴都集中在全基因组重复,在一个完整的复制的染色体组中发现一个女儿后细胞分裂。
KIF18A的作用在每个小组的工作中都很重要，有助于更清晰、更全面地了解其在中断异常肿瘤细胞生长中的作用和重要性。小组的一系列发现的关键是早期分享知识和未发表的数据，以及集体解决问题和验证发现。
他们的努力产生了强有力的结果——在《自然》和《自然通讯》上发表了三篇论文，报告了突破性的发现，这些发现可能有助于对某些癌症进行更有针对性和更少有害的药物治疗。
Stumpff指出，公开共享数据、临床专家和癌症患者参与以及利用合作方法是这项研究成功的关键组成部分。
