弗吉尼亚大学的研究人员揭示，癌症重塑了我们染色体的结构，因此疾病可以控制和传播。
这种重构很重要，因为染色体组成部分的排列实际上会影响基因的工作。通过这些修复，癌症开始在我们的细胞内为自己建造一个舒适的家。
了解癌症
为了在我们的染色体内部做出它想要的改变，癌症依赖于一种叫做“ccctc结合因子”的蛋白质，简称CTCF。CTCF在我们的细胞中自然发生。在健康细胞中，它在维持染色体结构和根据需要打开或关闭基因方面发挥着重要作用。但是，臧发现，癌症为了自己的目的劫持了CTCF。CTCF出现在不该出现的地方，也没有绑定到该绑定的地方。这改变了我们染色体的三维结构，改变了基因的工作方式。
为了了解CTCF在癌症中的作用，Zang和他的团队深入研究了从人体组织和癌症样本中收集的基因组数据。他们确定了六种不同癌症的CTCF重塑模式，包括t细胞急性淋巴母细胞白血病、急性髓系白血病、乳腺癌、结直肠癌、肺癌和前列腺癌。
研究人员通过特别观察t细胞急性淋巴母细胞白血病来验证他们的发现，但他们说，对CTCF结合变化的进一步研究也将帮助科学家更好地了解其他癌症的起源。(有缺陷的CTCF结合也与发育障碍和其他疾病有关，所以了解它也可能为了解这些疾病提供重要的见解。)
“我们发现的CTCF结合的异常模式可能是存在于每一种癌症类型的特征，”Zang说。“这些发现让我们离彻底解开癌症的分子机制又近了一小步，癌症是一种极其复杂的疾病。”
研究结果发表
研究人员在科学杂志《基因组生物学》上发表了他们的发现。弗吉尼亚大学的研究小组由王振佳、阿克罗什·拉丹和藏组成。这项实验是与西北大学、迈阿密大学和梅奥诊所的科学家合作完成的。
她是医学院公共卫生科学系和生物化学与分子遗传学系的成员。他也是UVA癌症中心和UVA生物医学工程系的成员，这是医学院和工程学院的合作。
弗吉尼亚大学的这项研究得到了美国国立卫生研究院(NIH) K22CA204439和R35GM133712的资助，以及Phi Beta Psi联谊会的研究资助。
