早期诊断对于在皮肤癌扩散之前进行治疗至关重要。但是有没有更简单的方法，不需要采集传统的组织样本?Malmö大学的博士生已经测试和探索了各种替代方法，并取得了良好的结果。
“胎记的视觉变化可能预示着皮肤癌。如果你有很多胎记，就很难跟踪胎记的变化。今天，皮肤癌的诊断是基于可疑病变的皮肤活检。与此同时，我们知道现在很多皮肤活检都是不必要的。我们想调查其他工具和方法是否可以用于早期诊断，”Skaidre Jankovskaja说。
在最近发表的论文中，她和她的博士生同事马克西姆·莫林(Maxim Morin)研究了在不采集传统组织样本的情况下，是否有可能检测、提取和收集皮肤癌的生物标志物。
Jankovskaja一直专注于潜在的LMV生物标志物，即可以作为癌症指标的低分子量分子。在她的研究中，她调查了分子从皮肤深层渗透到表面的能力，并比较了分子之间的相互关系如何穿过皮肤。
“我们想看看皮肤表面收集到的LMV生物标志物的组成是否反映了皮肤深层的组成。当我们谈论皮肤癌的生物标志物时，通常是关于分子量较大的分子，即所谓的HMV分子，而LMV分子则很少被探索。”
“LMV生物标记物可以在几小时内穿透皮肤，而HMV生物标记物则需要几周时间。LMV生物标记物会更快地暴露在皮肤表面，这对早期皮肤癌诊断至关重要。”
在他的论文中，Morin专注于LMV分子的实际收集。
“在测试中，我们将不同的材料用于实验对象，如凝胶、脂质配方或淀粉膜。我们将这种材料留在皮肤上两个小时，然后将其移除，看看我们能收集到多少分子。”
“从我们的研究中最重要的结论是,我们可以检测到这些小分子表面的皮肤,非侵入性的方式,我们可以收集他们,而且他们也给的照片的样子在皮肤癌的深层皮肤层的发展,“Jankovskaja说。
这些测试是在健康人身上进行的。因此，在持续的研究中，下一个重要的步骤将是对患有癌症的受试者进行研究。然后可以对结果进行比较，看看新方法和对同一个人进行活检的结果是否有相关性。
“简化诊断和缩短等待时间的需求日益增长。在这里，我们看到了巨大的潜力，因为如果你检查LMV分子，得到答案会更快，在我们的测试中，它们可以在几分钟后研究，”莫林总结道。
